L'Institut de Recerca Biomèdica de Lleida precisa incorporar un/a:
Coordinador/a de Ensayos Clínicos para la SCT Unidad de Apoyo a la Investigación Clínica (USIC)
015-26
- Estado
-
Cerrada
- Fecha de finalización
El Institut de Recerca Biomedica de Lleida precisa incorporar un/a:
Coordinador/a de Ensayos Clínicos para la SCT Unidad de Apoyo a la Investigación Clínica (USIC)
Perfil profesional de la persona contratada
- Coordinador/a de Ensayos Clínicos
Requisitos (se excluirán aquellas candidaturas que no cumplan este punto). Estos requisitos deben cumplirse al inicio del contrato.
- Estudios de Grado en Ciencias básicas, de la Salud o áreas afines
- Catalán y Castellano nivel equivalente a B2
- Inglés nivel equivalente a B2
Tareas a desarrollar
La persona seleccionada se incorporará a la USIC y se ocupará de gestionar y apoyar los diversos ensayos clínicos del Servicio Clínico de Nefrología, algunas de sus tareas serán:
1- Realizar tareas de Coordinadora en ensayos clínicos:
- Coordinar el equipo investigador de ensayos clínicos desarrollados en la Unidad de Ensayos Clínicos
- Conocer a fondo el protocolo de estudio y sus requerimientos
- Preparación y atención de las monitorizaciones y auditorías
- Coordinar con el CEIC la puesta en marcha del estudio. Identificar, informar y establecer los flujos de cooperación con los servicios implicados
- Programación de agendas de pacientes y preparación de visitas
- Entrada de datos en el CRF
- Gestión de muestras biológicas: Procesamiento de muestras y gestión de recogida/envío de muestras en laboratorios externos
- Otras tareas propias del rol
2- Realizar otras tareas administrativas en la gestión de estudios clínicos en caso de que el servicio lo requiera:
- Presentación y tramitación de documentación en CEIm y AEMPS
- Tramitación de seguros relacionados con los ensayos clínicos
- Revisión y actualización de tarifas
- Preparación de presupuestos y de propuestas de facturación
Se valorará
Conocimientos
- Máster en Ensayos Clínicos o en investigación clínica
- Formación relacionada con el ámbito de los Ensayos Clínicos
- Certificado de Buenas Prácticas Clínicas vigente
- Conocimientos de inglés científico y clínico
Experiencia
- Experiencia previa en una posición similar dentro del sector de Ensayos Clínicos o en el área de investigación clínica
- Experiencia en la gestión del software SAP
- Experiencia en la gestión de cuadernos electrónicos de recogida de datos
- Experiencia en el procesamiento de muestras biológicas
Competencias
- Capacidad de organización y multitarea
- Capacidad de trabajo en equipo
- Creatividad, empatía y entusiasmo
- Facilidad de aprendizaje